Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53775335G>A | CA14298612 | FTO | c.46-34805G>A (n.46-34805G>A) n.73-34805G>A c.28-34805G>A (n.28-34805G>A) n.193+11055G>A c.46-50529G>A (n.46-50529G>A) c.-647-34805G>A (n.-647-34805G>A) n.268-34805G>A n.89-34805G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53775335G>C | CA721687097 | FTO | c.46-34805G>C (n.46-34805G>C) n.73-34805G>C c.28-34805G>C (n.28-34805G>C) n.193+11055G>C c.46-50529G>C (n.46-50529G>C) c.-647-34805G>C (n.-647-34805G>C) n.268-34805G>C n.89-34805G>C | dbSNP |