Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.112087953A>G | CA016777 | SDHD | c.149A>G (p.His50Arg) c.53-914A>G (n.53-914A>G) n.154A>G c.139A>G n.233A>G n.184A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.112087953A>C | CA382617090 | SDHD | c.149A>C (p.His50Pro) c.53-914A>C (n.53-914A>C) n.154A>C c.139A>C n.233A>C n.184A>C | dbSNP |