Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.111265020A>T | CA2000199745 | POU2AF2 | c.120+8928A>T (n.120+8928A>T) c.-37+8928A>T (n.-37+8928A>T) n.110+8928A>T | dbSNP |
11 | g.111265020A>G | CA13428888 | POU2AF2 | c.120+8928A>G (n.120+8928A>G) c.-37+8928A>G (n.-37+8928A>G) n.110+8928A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |