Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.14753877G>C | CA337756450 | NLGN4Y | c.685+30608G>C (n.685+30608G>C) c.625+30608G>C (n.625+30608G>C) c.796+5148G>C (n.796+5148G>C) c.121+30608G>C (n.121+30608G>C) n.1170+2075G>C n.1099+30608G>C n.864+30608G>C c.250+30608G>C (n.250+30608G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14753877G= | CA2470677138 | NLGN4Y | c.685+30608G= (n.685+30608G=) c.625+30608G= (n.625+30608G=) c.796+5148G= (n.796+5148G=) c.121+30608G= (n.121+30608G=) n.1170+2075G= n.1099+30608G= n.864+30608G= c.250+30608G= (n.250+30608G=) | dbSNP |