| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 21 | g.43060005G>T | CA321689288 | CBS | c.1145+436C>A (n.1145+436C>A) c.106+436C>A n.1456+436C>A n.80+436C>A n.645+436C>A c.1196+436C>A (n.1196+436C>A) c.830+436C>A (n.830+436C>A) n.1516+436C>A n.1295+436C>A n.2116+436C>A | dbSNP |
| 21 | g.43060005G= | CA2391102121 | CBS | c.1145+436C= (n.1145+436C=) c.106+436C= n.1456+436C= n.80+436C= n.645+436C= c.1196+436C= (n.1196+436C=) c.830+436C= (n.830+436C=) n.1516+436C= n.1295+436C= n.2116+436C= | dbSNP |