| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121575416G>A | CA13206509 | FGFR2 | c.110-9712C>T (n.110-9712C>T) n.109+18293C>T c.109+18293C>T (n.109+18293C>T) n.110-9712C>T c.110-10837C>T (n.110-10837C>T) n.371-9712C>T c.57-9712C>T n.756+18293C>T c.167-9712C>T (n.167-9712C>T) c.167-10837C>T (n.167-10837C>T) c.166+18293C>T (n.166+18293C>T) n.742+18293C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121575416G>T | CA214308207 | FGFR2 | c.110-9712C>A (n.110-9712C>A) n.109+18293C>A c.109+18293C>A (n.109+18293C>A) n.110-9712C>A c.110-10837C>A (n.110-10837C>A) n.371-9712C>A c.57-9712C>A n.756+18293C>A c.167-9712C>A (n.167-9712C>A) c.167-10837C>A (n.167-10837C>A) c.166+18293C>A (n.166+18293C>A) n.742+18293C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |