Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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Y | g.19024377C>A | CA1139449466 | TTTY14 | n.578+44347G>T n.503+52668G>T n.138+44347G>T n.152+49122G>T n.368+20165G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.19024377C>T | CA337346105 | TTTY14 | n.578+44347G>A n.503+52668G>A n.138+44347G>A n.152+49122G>A n.368+20165G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |