ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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Y
g.15572837T>G
CA337137814
STSP1
n.1050+5909T>G
dbSNP
Y
g.15572837T>C
CA1139464007
STSP1
n.1050+5909T>C
dbSNP
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