Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.14727996A>G | CA337755974 | NLGN4Y | c.685+4727A>G (n.685+4727A>G) c.625+4727A>G (n.625+4727A>G) c.121+4727A>G (n.121+4727A>G) c.624+4727A>G n.937+4727A>G n.1099+4727A>G n.864+4727A>G c.250+4727A>G (n.250+4727A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14727996A= | CA2470675835 | NLGN4Y | c.685+4727A= (n.685+4727A=) c.625+4727A= (n.625+4727A=) c.121+4727A= (n.121+4727A=) c.624+4727A= n.937+4727A= n.1099+4727A= n.864+4727A= c.250+4727A= (n.250+4727A=) | dbSNP |