Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.40031285C>T | CA13586498 | SLC2A13 | c.717-2776G>A (n.717-2776G>A) c.150-2776G>A (n.150-2776G>A) n.994-2776G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.40031285C= | CA2030865226 | SLC2A13 | c.717-2776G= (n.717-2776G=) c.150-2776G= (n.150-2776G=) n.994-2776G= | dbSNP |