Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.57119092C>A | CA2580601764 | STAT6 | c.-21-10793G>T (n.-21-10793G>T) c.-22+9881G>T (n.-22+9881G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.57119092C>T | CA2038699079 | STAT6 | c.-21-10793G>A (n.-21-10793G>A) c.-22+9881G>A (n.-22+9881G>A) | dbSNP |
12 | g.57119092C>G | CA15725183 | STAT6 | c.-21-10793G>C (n.-21-10793G>C) c.-22+9881G>C (n.-22+9881G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |