Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.38859306C>A | CA688637882 | CPNE8 | c.187-10644G>T (n.187-10644G>T) c.151-10644G>T (n.151-10644G>T) c.-297-10644G>T (n.-297-10644G>T) n.788-10644G>T n.244-10644G>T | dbSNP |
12 | g.38859306C>T | CA16441685 | CPNE8 | c.187-10644G>A (n.187-10644G>A) c.151-10644G>A (n.151-10644G>A) c.-297-10644G>A (n.-297-10644G>A) n.788-10644G>A n.244-10644G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |