Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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20 | g.58898986G>T | CA16620944 | GNAS | c.2141+3302G>T (n.2141+3302G>T) c.*115+3302G>T (n.*115+3302G>T) c.2186+1G>T (n.2186+1G>T) c.853+3302G>T (n.853+3302G>T) c.35+3302G>T (n.35+3302G>T) c.*99+1G>T (n.*99+1G>T) c.80+1G>T (n.80+1G>T) c.257+1G>T (n.257+1G>T) n.755+1G>T n.2183+1G>T c.-247G>T (n.-247G>T) n.2585+3302G>T c.1027+1G>T (n.1027+1G>T) n.2635+1G>T c.161+1G>T (n.161+1G>T) c.213-963G>T (n.213-963G>T) c.982+3302G>T (n.982+3302G>T) c.*85+1G>T (n.*85+1G>T) n.340+1G>T c.128+1G>T (n.128+1G>T) c.212+3302G>T (n.212+3302G>T) c.93+7167G>T (n.93+7167G>T) c.*160+1G>T (n.*160+1G>T) c.180-963G>T (n.180-963G>T) c.305+1G>T (n.305+1G>T) c.456+3302G>T c.274+1G>T c.300+3302G>T c.616+3302G>T (n.616+3302G>T) n.220+3302G>T n.331+3302G>T n.2473+1G>T n.185+1G>T n.524+1G>T n.195+3302G>T n.272+1G>T n.123+3302G>T n.374+1G>T n.328+1G>T n.509+1G>T n.246+3302G>T n.372+1G>T n.267+3302G>T n.273+1G>T n.256+3302G>T n.174+1G>T n.1441+1G>T n.567+1G>T n.201-963G>T n.499+3302G>T n.488+3302G>T n.113+3302G>T n.347+1G>T n.607-963G>T n.205+3302G>T n.350+1G>T n.1546+1G>T c.*118+1G>T (n.*118+1G>T) c.*276+1G>T (n.*276+1G>T) c.-4294966949+1G>T n.164+1G>T c.116+3302G>T (n.116+3302G>T) c.-48+1G>T (n.-48+1G>T) c.-47-963G>T (n.-47-963G>T) n.882+1G>T n.165+1G>T | ClinVar dbSNP |