Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.94605456C>G | CA196552431 | FBP1 | c.985+1G>C (n.985+1G>C) c.825+1G>C (n.825+1G>C) c.630+1G>C (n.630+1G>C) c.579+1G>C (n.579+1G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.94605456C>T | CA16609832 | FBP1 | c.985+1G>A (n.985+1G>A) c.825+1G>A (n.825+1G>A) c.630+1G>A (n.630+1G>A) c.579+1G>A (n.579+1G>A) | ClinVar dbSNP |