Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.47342576A>TCA221695619MYBPC3c.1624+2T>A (n.1624+2T>A)
c.1606+2T>A (n.1606+2T>A)
dbSNP
11g.47342576A>GCA010761MYBPC3c.1624+2T>C (n.1624+2T>C)
c.1606+2T>C (n.1606+2T>C)
ClinVar dbSNP
11g.47342576A=CA1969335793MYBPC3c.1624+2T= (n.1624+2T=)
c.1606+2T= (n.1606+2T=)
dbSNP

Number of alleles fetched