Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.14822051G>T | CA337757789 | NLGN4Y | c.686-2137G>T (n.686-2137G>T) c.626-2137G>T (n.626-2137G>T) c.797-2137G>T (n.797-2137G>T) c.122-2137G>T (n.122-2137G>T) n.1171-2137G>T n.1100-2137G>T n.865-2137G>T c.251-2137G>T (n.251-2137G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14822051G= | CA2470680904 | NLGN4Y | c.686-2137G= (n.686-2137G=) c.626-2137G= (n.626-2137G=) c.797-2137G= (n.797-2137G=) c.122-2137G= (n.122-2137G=) n.1171-2137G= n.1100-2137G= n.865-2137G= c.251-2137G= (n.251-2137G=) | dbSNP |