Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.143582494G>A | CA11896016 | FREM3,GUSBP5 | c.6178+3350C>T (n.6178+3350C>T) n.191+9913G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.143582494G>C | CA1500257990 | FREM3,GUSBP5 | c.6178+3350C>G (n.6178+3350C>G) n.191+9913G>C | dbSNP |