Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.113398543G>T | CA2580584023 | MAGI3 | c.316+7194G>T (n.316+7194G>T) n.90-5112G>T n.219+7194G>T n.876+7194G>T c.-1941+7194G>T (n.-1941+7194G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.113398543G>C | CA29428730 | MAGI3 | c.316+7194G>C (n.316+7194G>C) n.90-5112G>C n.219+7194G>C n.876+7194G>C c.-1941+7194G>C (n.-1941+7194G>C) | dbSNP |
1 | g.113398543G>A | CA10684361 | MAGI3 | c.316+7194G>A (n.316+7194G>A) n.90-5112G>A n.219+7194G>A n.876+7194G>A c.-1941+7194G>A (n.-1941+7194G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |