Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.85917080A>T | CA980068806 | IRF8 | c.602-1337A>T (n.602-1337A>T) c.448-3029A>T (n.448-3029A>T) c.-11-1337A>T (n.-11-1337A>T) c.*34-1337A>T (n.*34-1337A>T) c.*1080-1337A>T (n.*1080-1337A>T) n.2735-1337A>T n.549-1337A>T c.276-3029A>T c.-30-1337A>T (n.-30-1337A>T) c.632-1337A>T (n.632-1337A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.85917080A>G | CA14320485 | IRF8 | c.602-1337A>G (n.602-1337A>G) c.448-3029A>G (n.448-3029A>G) c.-11-1337A>G (n.-11-1337A>G) c.*34-1337A>G (n.*34-1337A>G) c.*1080-1337A>G (n.*1080-1337A>G) n.2735-1337A>G n.549-1337A>G c.276-3029A>G c.-30-1337A>G (n.-30-1337A>G) c.632-1337A>G (n.632-1337A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |