| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.89503611C>T | CA13672363 | POC1B | c.101-6269G>A (n.101-6269G>A) c.-118-11496G>A (n.-118-11496G>A) n.199-6269G>A c.101-11496G>A (n.101-11496G>A) c.-26-6269G>A (n.-26-6269G>A) n.297-11496G>A n.468-11496G>A n.449-11496G>A n.253-11496G>A n.312-11496G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.89503611C>A | CA950300932 | POC1B | c.101-6269G>T (n.101-6269G>T) c.-118-11496G>T (n.-118-11496G>T) n.199-6269G>T c.101-11496G>T (n.101-11496G>T) c.-26-6269G>T (n.-26-6269G>T) n.297-11496G>T n.468-11496G>T n.449-11496G>T n.253-11496G>T n.312-11496G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |