Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53893411G>C | CA721692281 | FTO | c.1239+4460G>C (n.1239+4460G>C) c.619+4460G>C c.264+4460G>C (n.264+4460G>C) n.1266+4460G>C c.1221+4460G>C (n.1221+4460G>C) c.58+4460G>C c.42+4460G>C (n.42+4460G>C) c.*398+4460G>C (n.*398+4460G>C) c.1269+4460G>C (n.1269+4460G>C) c.1161+4460G>C (n.1161+4460G>C) c.1125+4460G>C (n.1125+4460G>C) c.1095+4460G>C (n.1095+4460G>C) c.726+4460G>C (n.726+4460G>C) n.490-40574G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53893411G>A | CA14344241 | FTO | c.1239+4460G>A (n.1239+4460G>A) c.619+4460G>A c.264+4460G>A (n.264+4460G>A) n.1266+4460G>A c.1221+4460G>A (n.1221+4460G>A) c.58+4460G>A c.42+4460G>A (n.42+4460G>A) c.*398+4460G>A (n.*398+4460G>A) c.1269+4460G>A (n.1269+4460G>A) c.1161+4460G>A (n.1161+4460G>A) c.1125+4460G>A (n.1125+4460G>A) c.1095+4460G>A (n.1095+4460G>A) c.726+4460G>A (n.726+4460G>A) n.490-40574G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |