| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.53821379A>G | CA2223281353 | FTO | c.124-4485A>G (n.124-4485A>G) n.151-4485A>G c.106-4485A>G (n.106-4485A>G) c.123+11162A>G (n.123+11162A>G) n.451-4485A>G c.46-4485A>G (n.46-4485A>G) c.-390-4485A>G (n.-390-4485A>G) n.345+11162A>G n.167-4485A>G | dbSNP |
| 16 | g.53821379A>C | CA2223281352 | FTO | c.124-4485A>C (n.124-4485A>C) n.151-4485A>C c.106-4485A>C (n.106-4485A>C) c.123+11162A>C (n.123+11162A>C) n.451-4485A>C c.46-4485A>C (n.46-4485A>C) c.-390-4485A>C (n.-390-4485A>C) n.345+11162A>C n.167-4485A>C | dbSNP |
| 16 | g.53821379A>T | CA15885144 | FTO | c.124-4485A>T (n.124-4485A>T) n.151-4485A>T c.106-4485A>T (n.106-4485A>T) c.123+11162A>T (n.123+11162A>T) n.451-4485A>T c.46-4485A>T (n.46-4485A>T) c.-390-4485A>T (n.-390-4485A>T) n.345+11162A>T n.167-4485A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |