Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.10874479T>A | CA717972524 | CIITA | c.-21+8160T>A (n.-21+8160T>A) c.283+7907T>A (n.283+7907T>A) c.346+7907T>A (n.346+7907T>A) c.247+7907T>A (n.247+7907T>A) n.361+7907T>A n.1163-9429A>T n.365+7907T>A n.1247-9429A>T n.527A>T n.1442+8540A>T n.363+7907T>A | dbSNP |
16 | g.10874479T>C | CA14211529 | CIITA | c.-21+8160T>C (n.-21+8160T>C) c.283+7907T>C (n.283+7907T>C) c.346+7907T>C (n.346+7907T>C) c.247+7907T>C (n.247+7907T>C) n.361+7907T>C n.1163-9429A>G n.365+7907T>C n.1247-9429A>G n.527A>G n.1442+8540A>G n.363+7907T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |