Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.21839392G>A | CA15756620 | ABCC9 | c.3474-1222C>T (n.3474-1222C>T) n.1051-1222C>T c.*2572-1222C>T (n.*2572-1222C>T) n.2975-1222C>T c.3423-1222C>T (n.3423-1222C>T) c.2355-1222C>T (n.2355-1222C>T) c.3435-1222C>T (n.3435-1222C>T) c.3333-1222C>T (n.3333-1222C>T) c.2607-1222C>T (n.2607-1222C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.21839392G= | CA2021308805 | ABCC9 | c.3474-1222C= (n.3474-1222C=) n.1051-1222C= c.*2572-1222C= (n.*2572-1222C=) n.2975-1222C= c.3423-1222C= (n.3423-1222C=) c.2355-1222C= (n.2355-1222C=) c.3435-1222C= (n.3435-1222C=) c.3333-1222C= (n.3333-1222C=) c.2607-1222C= (n.2607-1222C=) | dbSNP |