| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.94466544C>T | CA6235196 | MIR548L,MRE11 | c.1098+1269G>A (n.1098+1269G>A) c.1107+1269G>A (n.1107+1269G>A) n.37G>A c.630+1269G>A (n.630+1269G>A) n.1394+1269G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.94466544C>A | CA476282682 | MIR548L,MRE11 | c.1098+1269G>T (n.1098+1269G>T) c.1107+1269G>T (n.1107+1269G>T) n.37G>T c.630+1269G>T (n.630+1269G>T) n.1394+1269G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.94466544C= | CA1992472063 | MIR548L,MRE11 | c.1098+1269G= (n.1098+1269G=) c.1107+1269G= (n.1107+1269G=) n.37G= c.630+1269G= (n.630+1269G=) n.1394+1269G= | dbSNP |