Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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9 | g.101686816C>T | CA5163403 | GRIN3A | c.1084G>A (p.Val362Met) n.1171G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.101686816C>A | CA5163404 | GRIN3A | c.1084G>T (p.Val362Leu) n.1171G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.101686816C= | CA1868423278 | GRIN3A | c.1084G= (p.Val362=) n.1171G= | dbSNP |