Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.97922252A>G | CA196735413 | TRMO | c.76+166T>C (n.76+166T>C) c.73+166T>C (n.73+166T>C) c.70+166T>C (n.70+166T>C) n.51+166T>C n.55+166T>C c.-2340+166T>C (n.-2340+166T>C) c.-466+166T>C (n.-466+166T>C) c.-188+166T>C (n.-188+166T>C) c.-291+166T>C (n.-291+166T>C) c.-315+166T>C (n.-315+166T>C) n.110+166T>C c.-2722+166T>C (n.-2722+166T>C) n.132+166T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97922252A>C | CA869019933 | TRMO | c.76+166T>G (n.76+166T>G) c.73+166T>G (n.73+166T>G) c.70+166T>G (n.70+166T>G) n.51+166T>G n.55+166T>G c.-2340+166T>G (n.-2340+166T>G) c.-466+166T>G (n.-466+166T>G) c.-188+166T>G (n.-188+166T>G) c.-291+166T>G (n.-291+166T>G) c.-315+166T>G (n.-315+166T>G) n.110+166T>G c.-2722+166T>G (n.-2722+166T>G) n.132+166T>G | dbSNP |