| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.114498554C>T | CA13018809 | WHRN | c.342+5630G>A (n.342+5630G>A) c.618+5630G>A (n.618+5630G>A) n.366+5630G>A c.-532+4553G>A (n.-532+4553G>A) n.1326+5630G>A n.637+5630G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.114498554C>A | CA1873869236 | WHRN | c.342+5630G>T (n.342+5630G>T) c.618+5630G>T (n.618+5630G>T) n.366+5630G>T c.-532+4553G>T (n.-532+4553G>T) n.1326+5630G>T n.637+5630G>T | dbSNP |
| 9 | g.114498554C= | CA1873869235 | WHRN | c.342+5630G= (n.342+5630G=) c.618+5630G= (n.618+5630G=) n.366+5630G= c.-532+4553G= (n.-532+4553G=) n.1326+5630G= n.637+5630G= | dbSNP |