Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.111556493G>T | CA198396771 | PTGR1,ZNF483 | c.880-6694C>A (n.880-6694C>A) c.722-19872G>T (n.722-19872G>T) | dbSNP |
9 | g.111556493G>A | CA2720046131 | PTGR1,ZNF483 | c.880-6694C>T (n.880-6694C>T) c.722-19872G>A (n.722-19872G>A) | dbSNP |