| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.5070831C>G | CA16353891 | INSL6,JAK2 | c.1641+779C>G (n.1641+779C>G) c.377-55487G>C (n.377-55487G>C) c.377-78398G>C (n.377-78398G>C) n.485-55487G>C c.426+779C>G (n.426+779C>G) c.1194+779C>G (n.1194+779C>G) n.2125+779C>G n.2042+779C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5070831C= | CA1829649836 | INSL6,JAK2 | c.1641+779C= (n.1641+779C=) c.377-55487G= (n.377-55487G=) c.377-78398G= (n.377-78398G=) n.485-55487G= c.426+779C= (n.426+779C=) c.1194+779C= (n.1194+779C=) n.2125+779C= n.2042+779C= | dbSNP |