| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.161213814G>A | CA11130712 | TANK | c.327+9021G>A (n.327+9021G>A) c.504+9021G>A (n.504+9021G>A) c.501+9021G>A (n.501+9021G>A) c.330+9021G>A (n.330+9021G>A) c.328-2575G>A (n.328-2575G>A) c.405+9021G>A (n.405+9021G>A) c.328-5910G>A (n.328-5910G>A) n.507+9021G>A c.468+9021G>A (n.468+9021G>A) c.396+9021G>A (n.396+9021G>A) c.414+9021G>A (n.414+9021G>A) c.-133+9021G>A (n.-133+9021G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.161213814G= | CA1302659296 | TANK | c.327+9021G= (n.327+9021G=) c.504+9021G= (n.504+9021G=) c.501+9021G= (n.501+9021G=) c.330+9021G= (n.330+9021G=) c.328-2575G= (n.328-2575G=) c.405+9021G= (n.405+9021G=) c.328-5910G= (n.328-5910G=) n.507+9021G= c.468+9021G= (n.468+9021G=) c.396+9021G= (n.396+9021G=) c.414+9021G= (n.414+9021G=) c.-133+9021G= (n.-133+9021G=) | dbSNP |