Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.11271357T>ACA2488912736ROCK2c.183+15182A>T (n.183+15182A>T)
c.324+15182A>T (n.324+15182A>T)
c.66+15182A>T (n.66+15182A>T)
n.346+15182A>T
c.-1732+15182A>T (n.-1732+15182A>T)
dbSNP
2g.11271357T>GCA2488912737ROCK2c.183+15182A>C (n.183+15182A>C)
c.324+15182A>C (n.324+15182A>C)
c.66+15182A>C (n.66+15182A>C)
n.346+15182A>C
c.-1732+15182A>C (n.-1732+15182A>C)
dbSNP
2g.11271357T>CCA11108371ROCK2c.183+15182A>G (n.183+15182A>G)
c.324+15182A>G (n.324+15182A>G)
c.66+15182A>G (n.66+15182A>G)
n.346+15182A>G
c.-1732+15182A>G (n.-1732+15182A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched