Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.16955267G>T | CA16381593 | CUBN | c.4696-719C>A (n.4696-719C>A) c.682-719C>A (n.682-719C>A) c.658-719C>A (n.658-719C>A) c.538-719C>A (n.538-719C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.16955267G>A | CA203550234 | CUBN | c.4696-719C>T (n.4696-719C>T) c.682-719C>T (n.682-719C>T) c.658-719C>T (n.658-719C>T) c.538-719C>T (n.538-719C>T) | dbSNP |