| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.132771634C>A | CA12973887 | AK8 | c.1121+21000G>T (n.1121+21000G>T) n.1558+21000G>T n.2036+21000G>T c.1157+21000G>T (n.1157+21000G>T) c.986+21000G>T (n.986+21000G>T) c.905+21000G>T (n.905+21000G>T) c.899+21000G>T (n.899+21000G>T) c.605+21000G>T (n.605+21000G>T) c.509+21000G>T (n.509+21000G>T) n.1074+43004G>T c.1034+21000G>T (n.1034+21000G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.132771634C>T | CA1882354491 | AK8 | c.1121+21000G>A (n.1121+21000G>A) n.1558+21000G>A n.2036+21000G>A c.1157+21000G>A (n.1157+21000G>A) c.986+21000G>A (n.986+21000G>A) c.905+21000G>A (n.905+21000G>A) c.899+21000G>A (n.899+21000G>A) c.605+21000G>A (n.605+21000G>A) c.509+21000G>A (n.509+21000G>A) n.1074+43004G>A c.1034+21000G>A (n.1034+21000G>A) | dbSNP |
| 9 | g.132771634C>G | CA1129707248 | AK8 | c.1121+21000G>C (n.1121+21000G>C) n.1558+21000G>C n.2036+21000G>C c.1157+21000G>C (n.1157+21000G>C) c.986+21000G>C (n.986+21000G>C) c.905+21000G>C (n.905+21000G>C) c.899+21000G>C (n.899+21000G>C) c.605+21000G>C (n.605+21000G>C) c.509+21000G>C (n.509+21000G>C) n.1074+43004G>C c.1034+21000G>C (n.1034+21000G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |