Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
11	g.102599525A>G	CA248427	MMP20	c.954-4768T>C (n.954-4768T>C) n.593-4768T>C	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11	g.102599525A=	CA2497029276	MMP20	c.954-4768T= (n.954-4768T=) n.593-4768T=	dbSNP

Number of alleles fetched