ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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12
g.95318100A>G
CA2056175897
n.1059-6646T>C
dbSNP
12
g.95318100A>C
CA13673147
n.1059-6646T>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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