Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.87957885A>T | CA377484818 | PTEN | c.667A>T (p.Lys223Ter) n.1402A>T c.*497A>T (n.*497A>T) c.622A>T (p.Lys208Ter) c.*6A>T (n.*6A>T) n.1825A>T n.2059A>T n.1436A>T n.304A>T c.501A>T c.*702A>T (n.*702A>T) c.*253A>T (n.*253A>T) c.*778A>T (n.*778A>T) c.588A>T c.1186A>T (p.Lys396Ter) c.94A>T (p.Lys32Ter) c.76A>T (p.Lys26Ter) c.571A>T (p.Lys191Ter) n.1237A>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.87957885A= | CA1926188518 | PTEN | c.667A= (p.Lys223=) n.1402A= c.*497A= (n.*497A=) c.622A= (p.Lys208=) c.*6A= (n.*6A=) n.1825A= n.2059A= n.1436A= n.304A= c.501A= c.*702A= (n.*702A=) c.*253A= (n.*253A=) c.*778A= (n.*778A=) c.588A= c.1186A= (p.Lys396=) c.94A= (p.Lys32=) c.76A= (p.Lys26=) c.571A= (p.Lys191=) n.1237A= | dbSNP |