ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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9
g.35657871G>C
CA464450699
RMRP
n.148C>G
ClinVar
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
9
g.35657871G>A
CA464450698
RMRP
n.148C>T
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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