Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.40097238T>C | CA339850881 | PPT1 | c.1A>G (p.Met1Val) n.13A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.40097238T= | CA1164248565 | PPT1 | c.1A= (p.Met1=) n.13A= | dbSNP |
1 | g.40097238T>G | CA339850882 | PPT1 | c.1A>C (p.Met1Leu) n.13A>C | ClinVar dbSNP |