ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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16
g.53039876T>G
CA281936485
CHD9NB
n.193-3915A>C
n.236+7329A>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
16
g.53039876T>A
CA14219894
CHD9NB
n.193-3915A>T
n.236+7329A>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
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