Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.631795G>CCA2011604079NINJ2,NINJ2-AS1c.33+31533C>G (n.33+31533C>G)
c.171+31533C>G (n.171+31533C>G)
c.-76+11716C>G (n.-76+11716C>G)
n.175+11716C>G
n.96-419G>C
c.-76+9565C>G (n.-76+9565C>G)
n.126+11716C>G
dbSNP
12g.631795G>ACA15727207NINJ2,NINJ2-AS1c.33+31533C>T (n.33+31533C>T)
c.171+31533C>T (n.171+31533C>T)
c.-76+11716C>T (n.-76+11716C>T)
n.175+11716C>T
n.96-419G>A
c.-76+9565C>T (n.-76+9565C>T)
n.126+11716C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.631795G=CA2011604078NINJ2,NINJ2-AS1c.33+31533C= (n.33+31533C=)
c.171+31533C= (n.171+31533C=)
c.-76+11716C= (n.-76+11716C=)
n.175+11716C=
n.96-419G=
c.-76+9565C= (n.-76+9565C=)
n.126+11716C=
dbSNP

Number of alleles fetched