| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.5679771C>T | CA5845596 | TRIM5 | c.407G>A (p.Arg136Gln) n.645G>A c.37G>A n.63G>A n.87G>A n.161G>A n.696G>A n.685G>A n.561G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.5679771C= | CA1949819946 | TRIM5 | c.407G= (p.Arg136=) n.645G= c.37G= n.63G= n.87G= n.161G= n.696G= n.685G= n.561G= | dbSNP |