Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.53849031T>C | CA1910797358 | PCDH15 | c.3842+8144A>G (n.3842+8144A>G) c.3806+8144A>G (n.3806+8144A>G) c.3827+8144A>G (n.3827+8144A>G) c.2665+8144A>G c.*1761+8144A>G (n.*1761+8144A>G) c.3821+8144A>G (n.3821+8144A>G) c.3695+8144A>G (n.3695+8144A>G) c.3740+8144A>G (n.3740+8144A>G) c.1306-39485A>G (n.1306-39485A>G) c.1099-39485A>G (n.1099-39485A>G) c.2092-39485A>G (n.2092-39485A>G) c.2639+8144A>G (n.2639+8144A>G) c.877-8535A>G (n.877-8535A>G) c.3593+8144A>G (n.3593+8144A>G) n.825+8144A>G c.65+8144A>G (n.65+8144A>G) c.32+8144A>G (n.32+8144A>G) n.4819+8144A>G | dbSNP |
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