Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.5063701T>C | CA16353887 | INSL6,JAK2 | c.1057-1182T>C (n.1057-1182T>C) c.377-48357A>G (n.377-48357A>G) c.377-71268A>G (n.377-71268A>G) n.485-48357A>G c.-159-1182T>C (n.-159-1182T>C) c.610-1182T>C (n.610-1182T>C) n.1541-1182T>C n.1458-1182T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5063701T>A | CA188419076 | INSL6,JAK2 | c.1057-1182T>A (n.1057-1182T>A) c.377-48357A>T (n.377-48357A>T) c.377-71268A>T (n.377-71268A>T) n.485-48357A>T c.-159-1182T>A (n.-159-1182T>A) c.610-1182T>A (n.610-1182T>A) n.1541-1182T>A n.1458-1182T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |