| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.5010192G>C | CA1829625853 | INSL6,JAK2 | c.-25-11771G>C (n.-25-11771G>C) n.225-11771G>C c.377-17759C>G (n.377-17759C>G) n.659+4978C>G c.-1145-11771G>C (n.-1145-11771G>C) n.460-11771G>C n.377-11771G>C | dbSNP |
| 9 | g.5010192G>A | CA13023935 | INSL6,JAK2 | c.-25-11771G>A (n.-25-11771G>A) n.225-11771G>A c.377-17759C>T (n.377-17759C>T) n.659+4978C>T c.-1145-11771G>A (n.-1145-11771G>A) n.460-11771G>A n.377-11771G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.5010192G= | CA1829625852 | INSL6,JAK2 | c.-25-11771G= (n.-25-11771G=) n.225-11771G= c.377-17759C= (n.377-17759C=) n.659+4978C= c.-1145-11771G= (n.-1145-11771G=) n.460-11771G= n.377-11771G= | dbSNP |