Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.16795243T>C | CA13026149 | BNC2 | c.4-56758A>G (n.4-56758A>G) c.-105-67246A>G (n.-105-67246A>G) c.4-67246A>G (n.4-67246A>G) c.-393-67246A>G (n.-393-67246A>G) c.-231-56758A>G (n.-231-56758A>G) c.45+37001A>G (n.45+37001A>G) c.3+75403A>G (n.3+75403A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.16795243T>G | CA1836311741 | BNC2 | c.4-56758A>C (n.4-56758A>C) c.-105-67246A>C (n.-105-67246A>C) c.4-67246A>C (n.4-67246A>C) c.-393-67246A>C (n.-393-67246A>C) c.-231-56758A>C (n.-231-56758A>C) c.45+37001A>C (n.45+37001A>C) c.3+75403A>C (n.3+75403A>C) | dbSNP |