Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.169736942A>T | CA1206219154 | FIRRM,SELE | n.852-46869A>T c.-201-2819T>A (n.-201-2819T>A) | dbSNP |
1 | g.169736942A>G | CA15126484 | FIRRM,SELE | n.852-46869A>G c.-201-2819T>C (n.-201-2819T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169736942A>C | CA1206219153 | FIRRM,SELE | n.852-46869A>C c.-201-2819T>G (n.-201-2819T>G) | dbSNP |