| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.68100081C>G | CA1980501278 | CHKA | c.351-2951G>C (n.351-2951G>C) c.-16-2951G>C (n.-16-2951G>C) n.562-2951G>C n.600-2951G>C n.563-2951G>C n.545-2951G>C c.-14-2953G>C (n.-14-2953G>C) | dbSNP |
| 11 | g.68100081C>A | CA15722020 | CHKA | c.351-2951G>T (n.351-2951G>T) c.-16-2951G>T (n.-16-2951G>T) n.562-2951G>T n.600-2951G>T n.563-2951G>T n.545-2951G>T c.-14-2953G>T (n.-14-2953G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |