Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.116768388A>G | CA15697707 | BUD13 | c.237+1741T>C (n.237+1741T>C) c.138+1741T>C (n.138+1741T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.116768388A>T | CA382709802 | BUD13 | c.237+1741T>A (n.237+1741T>A) c.138+1741T>A (n.138+1741T>A) | dbSNP |