| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.102604895G>A | CA13250657 | SUFU | c.1022+5351G>A (n.1022+5351G>A) c.1025+5351G>A (n.1025+5351G>A) c.947+5351G>A (n.947+5351G>A) c.851+5351G>A (n.851+5351G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102604895G>C | CA1932778232 | SUFU | c.1022+5351G>C (n.1022+5351G>C) c.1025+5351G>C (n.1025+5351G>C) c.947+5351G>C (n.947+5351G>C) c.851+5351G>C (n.851+5351G>C) | dbSNP |
| 10 | g.102604895G>T | CA659073408 | SUFU | c.1022+5351G>T (n.1022+5351G>T) c.1025+5351G>T (n.1025+5351G>T) c.947+5351G>T (n.947+5351G>T) c.851+5351G>T (n.851+5351G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |